Научные исследования молодых ученых направлены на идентификацию биомаркеров онкологических заболеваний для выявления факторов риска их развития, проведения ранней диагностики и своевременной терапии.
В частности, разрабатывается набор для определения мутаций у пациентов с мелкоклеточным раком легкого. Проведен поиск мутаций у 100 жителей Башкортостана. У них взяли образец опухолевой ткани, выделили ДНК, в которой и определяли наличие мутаций. Актуальность очевидна: по статистике, мелкоклеточный рак составляет 15-20% от всех онкопатологий легкого. Ежегодно в России злокачественные опухоли легких диагностируют у 50000 человек.
Выявленные генетические патологии ученые аккумулируют в базе данных, которые станут основой для разработки новых подходов для точной ранней диагностики изучаемых патологий и оптимизации тактики их лечения.
Как отметила руководитель лаборатории "Структурная и функциональная геномика человека" Галия Гималова, это поможет врачам ускорить подбор лекарственной терапии с учетом индивидуальных особенностей каждого пациента, что в свою очередь будет способствовать снижению затрат на лечение, повышению продолжительности жизни и снижению инвалидизации населения.
В результате деятельности лаборатории ученые получат новые сведения о молекулярных механизмах патогенеза онкозаболеваний, в том числе, с учетом этноспецифических особенностей жителей Волго-Уральского региона.
В 2023-2024 гг. в Башкортостане на базе университетов и научных организаций Евразийского НОЦ создано 10 молодежных лабораторий.
- Программами развития молодежных лабораторий Евразийского НОЦ предусмотрено создание прочной кооперации науки с реальным производством. Развитие научной инфраструктуры - не только важный шаг на пути к достижению научно-технологического суверенитета страны, но и к созданию комфортных условий для работы, новых открытий наших молодых ученых, - сообщила директор управляющей компании НОЦ РБ Наталия Латыпова.
