Пройдите тестирование "Генетика человека с основами медицинской генетики"
Вы сможете оформить диплом для аттестации после прохождения тестирования!
Начать прохождение
Скачать с ответами
Добавить в избранное
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
Выберите два верных ответа из пяти. Для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости методами:
гибридологическим
биохимическим
сравнительно-анатомическим
цитогенетическим
физиологическим
Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:
Трансляция
Транскрипция
Процессинг
Репликация
Полиплоидия
Мультифакториальные заболевания характеризует:
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
чаще болеют дети
отсутствие менделирования
аутосомно-доминантный тип наследования
Как называется 1-й закон Менделя?
неполное доминирование при промежуточном наследовании
закон единообразия первого поколения
промежуточное наследование при неполном доминировании
закон расщепления признаков в соотношении 3 : 1
Хромосомный набор в соматических клетках мужчин содержит…
44 аутосомы и две Х-хромосомы
44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому
44 аутосомы, две У-хромосомы
22 аутосомы и одну Х-хромосому
Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:
Геномным мутациям
Хромосомным мутациям
Генным мутациям
Аутосомно-доминантно наследуются:
нейрофиброматоз
миопатия Дюшенна
гемофилия
шизофрения
синдром Шерешевского-Тернера
Какой метод используют в генетике при изучении геномных мутаций?
Цитогенетический
Биохимический
Близнецовый
Генеалогический
Выберите два верных ответа из пяти.
Генетики, используя генеалогический метод исследования, составляют…
схему предковых родителей и их родственные связи в ряде поколений
вариационную кривую
генетическую карту хромосом
родословное древо
схему скрещивания
Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
характерного сочетания клинических признаков
жалоб больного и данных семейного анамнеза
биохимического анализа
Геномные мутации - это:
Изменение числа хромосом
Нарушение в структуре гена
Накопление интронных повторов
Изменение структуры хромосом
Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:
100%
0
50%
25%
Укажите пример записи анализирующего скрещивания.
АА х АА
Аа х аа
АА х Аа
аа х аа
Эпикант – это:
Сросшиеся брови
Широко расставленные глаза
Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Сужение глазной щели
В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме…
олигофрении
нарушения речи
монголоидного разреза глаз
врожденных пороков сердца
пирамидной недостаточности
Число хромосом в кариотипе человека равно…
48
44
23
46
Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено…
действием доминантного гена
взаимодействием генотипа с факторами среды
действием рецессивного гена
действием как доминантных, так и рецессивных генов г
Доминантный ген - это ген, действие которого:
выявляется в гетерозиготном состоянии
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
выявляется в гомозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
Пробанд – это:
Лицо, с которого начинается сбор родословной
Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
Больной, обратившийся к врачу
Вероятность кроссинговера между генами А и В — 7%, между генами В и С — 10%, между генами А и С — 17%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены?
А — В — С
В — С — А
С — А — В
А — С — В
Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":
47, ХХУ
47, ХХ + 18
46, ХХ / 47, ХХ + 13
46, ХХ, del (р5)
45, ХО
К хромосомным мутациям относят:
трансляция
экстраполяция
реполяризация
инверсия
мимикрия
Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если:
две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами
одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами
две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом
одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом
Основной закон популяционной генетики:
Бидл-Татума
Райта
Моргана
Харди-Вайнберга
Менделя
Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
46, ХУ
47, ХХУ
45, У
47, ХХХ
47, ХУУ
Пропустить вопрос
Ответить
Следующий вопрос
Завершить тест
💡 Подсказка 💡
Показать правильный ответ
50/50
Мнение аудитории
Воспользуйтесь нашим сервисом 🔥
Положение о проведении олимпиад
"Премиум Пакет"
,
чтобы получить доступ к скачиванию тестирования в формате pdf и отображению правильных ответов во время прохождения тестов.
Оформите
диплом
Если вы уже проходили тестирование на нашем портале, вы можете оформить подтверждающий диплом для портфолио.
Нажмите на кнопку ниже, чтобы перейти в редактор дипломов и выбрать тестирование, по которому вы хотите получить диплом.
оформить
Другие тесты в категории Биология