Скачать с ответами
Добавить в избранное
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме…
врожденных пороков сердца
пирамидной недостаточности
олигофрении
монголоидного разреза глаз
нарушения речи
Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":
47, ХХ + 18
46, ХХ / 47, ХХ + 13
46, ХХ, del (р5)
45, ХО
47, ХХУ
Пробанд – это:
Лицо, с которого начинается сбор родословной
Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
Больной, обратившийся к врачу
К хромосомным мутациям относят:
инверсия
трансляция
мимикрия
реполяризация
экстраполяция
Аутосомно-доминантно наследуются:
синдром Шерешевского-Тернера
шизофрения
нейрофиброматоз
гемофилия
миопатия Дюшенна
Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если:
одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами
две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом
одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом
две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами
Укажите пример записи анализирующего скрещивания.
аа х аа
АА х АА
Аа х аа
АА х Аа
Мультифакториальные заболевания характеризует:
отсутствие менделирования
аутосомно-доминантный тип наследования
чаще болеют дети
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:
Хромосомным мутациям
Генным мутациям
Геномным мутациям
Эпикант – это:
Сужение глазной щели
Широко расставленные глаза
Сросшиеся брови
Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Число хромосом в кариотипе человека равно…
Выберите два верных ответа из пяти.
Генетики, используя генеалогический метод исследования, составляют…
схему предковых родителей и их родственные связи в ряде поколений
схему скрещивания
родословное древо
вариационную кривую
генетическую карту хромосом
Основной закон популяционной генетики:
Моргана
Харди-Вайнберга
Менделя
Бидл-Татума
Райта
Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:
Геномные мутации - это:
Изменение числа хромосом
Изменение структуры хромосом
Нарушение в структуре гена
Накопление интронных повторов
Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
биохимического анализа
характерного сочетания клинических признаков
жалоб больного и данных семейного анамнеза
Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено…
действием рецессивного гена
действием как доминантных, так и рецессивных генов г
взаимодействием генотипа с факторами среды
действием доминантного гена
Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:
Процессинг
Трансляция
Транскрипция
Полиплоидия
Репликация
Какой метод используют в генетике при изучении геномных мутаций?
Цитогенетический
Генеалогический
Биохимический
Близнецовый
Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
47, ХУУ
45, У
46, ХУ
47, ХХУ
47, ХХХ
Вероятность кроссинговера между генами А и В — 7%, между генами В и С — 10%, между генами А и С — 17%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены?
А — В — С
С — А — В
А — С — В
В — С — А
Доминантный ген - это ген, действие которого:
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
выявляется в гомозиготном состоянии
выявляется в гетерозиготном состоянии
Хромосомный набор в соматических клетках мужчин содержит…
22 аутосомы и одну Х-хромосому
44 аутосомы и две Х-хромосомы
44 аутосомы, две У-хромосомы
44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому
Выберите два верных ответа из пяти. Для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости методами:
физиологическим
гибридологическим
биохимическим
цитогенетическим
сравнительно-анатомическим
Как называется 1-й закон Менделя?
неполное доминирование при промежуточном наследовании
промежуточное наследование при неполном доминировании
закон расщепления признаков в соотношении 3 : 1
закон единообразия первого поколения
Ответить
Следующий вопрос
Завершить тест
Показать правильный ответ