Пройдите тестирование "Генетика человека с основами медицинской генетики"
Вы сможете оформить диплом для аттестации после прохождения тестирования!
Начать прохождение
Скачать с ответами
Добавить в избранное
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
47, ХХХ
46, ХУ
47, ХХУ
47, ХУУ
45, У
Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:
Генным мутациям
Геномным мутациям
Хромосомным мутациям
Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:
характерного сочетания клинических признаков
жалоб больного и данных семейного анамнеза
биохимического анализа
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:
Процессинг
Транскрипция
Трансляция
Репликация
Полиплоидия
Эпикант – это:
Сужение глазной щели
Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Сросшиеся брови
Широко расставленные глаза
Геномные мутации - это:
Нарушение в структуре гена
Изменение числа хромосом
Накопление интронных повторов
Изменение структуры хромосом
Хромосомный набор в соматических клетках мужчин содержит…
44 аутосомы и две Х-хромосомы
22 аутосомы и одну Х-хромосому
44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому
44 аутосомы, две У-хромосомы
Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:
100%
25%
50%
0
Пробанд – это:
Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Больной, обратившийся к врачу
Лицо, с которого начинается сбор родословной
Укажите пример записи анализирующего скрещивания.
Аа х аа
АА х АА
АА х Аа
аа х аа
Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":
46, ХХ / 47, ХХ + 13
46, ХХ, del (р5)
47, ХХУ
47, ХХ + 18
45, ХО
Как называется 1-й закон Менделя?
промежуточное наследование при неполном доминировании
закон расщепления признаков в соотношении 3 : 1
закон единообразия первого поколения
неполное доминирование при промежуточном наследовании
Выберите два верных ответа из пяти. Для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости методами:
биохимическим
цитогенетическим
сравнительно-анатомическим
физиологическим
гибридологическим
Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если:
две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом
одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом
две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами
одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами
Основной закон популяционной генетики:
Бидл-Татума
Харди-Вайнберга
Райта
Менделя
Моргана
Выберите два верных ответа из пяти.
Генетики, используя генеалогический метод исследования, составляют…
схему предковых родителей и их родственные связи в ряде поколений
генетическую карту хромосом
родословное древо
вариационную кривую
схему скрещивания
Число хромосом в кариотипе человека равно…
46
48
23
44
Какой метод используют в генетике при изучении геномных мутаций?
Биохимический
Генеалогический
Цитогенетический
Близнецовый
Доминантный ген - это ген, действие которого:
выявляется в гетерозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
выявляется в гомозиготном состоянии
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
Аутосомно-доминантно наследуются:
нейрофиброматоз
синдром Шерешевского-Тернера
гемофилия
шизофрения
миопатия Дюшенна
К хромосомным мутациям относят:
реполяризация
экстраполяция
мимикрия
трансляция
инверсия
Мультифакториальные заболевания характеризует:
отсутствие менделирования
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
аутосомно-доминантный тип наследования
чаще болеют дети
В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме…
монголоидного разреза глаз
пирамидной недостаточности
нарушения речи
врожденных пороков сердца
олигофрении
Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено…
действием рецессивного гена
действием как доминантных, так и рецессивных генов г
взаимодействием генотипа с факторами среды
действием доминантного гена
Вероятность кроссинговера между генами А и В — 7%, между генами В и С — 10%, между генами А и С — 17%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены?
А — С — В
А — В — С
С — А — В
В — С — А
Пропустить вопрос
Ответить
Следующий вопрос
Завершить тест
💡 Подсказка 💡
Показать правильный ответ
50/50
Мнение аудитории
Воспользуйтесь нашим сервисом 🔥
Положение о проведении олимпиад
"Премиум Пакет"
,
чтобы получить доступ к скачиванию тестирования в формате pdf и отображению правильных ответов во время прохождения тестов.
Оформите
диплом
Если вы уже проходили тестирование на нашем портале, вы можете оформить подтверждающий диплом для портфолио.
Нажмите на кнопку ниже, чтобы перейти в редактор дипломов и выбрать тестирование, по которому вы хотите получить диплом.
оформить
Другие тесты в категории Биология