Пройдите тестирование "Генетика человека с основами медицинской генетики"
Вы сможете оформить диплом для аттестации после прохождения тестирования!
Начать прохождение
Скачать с ответами
Добавить в избранное
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:
Генным мутациям
Хромосомным мутациям
Геномным мутациям
Аутосомно-доминантно наследуются:
шизофрения
нейрофиброматоз
гемофилия
синдром Шерешевского-Тернера
миопатия Дюшенна
Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено…
действием доминантного гена
взаимодействием генотипа с факторами среды
действием как доминантных, так и рецессивных генов г
действием рецессивного гена
Укажите пример записи анализирующего скрещивания.
аа х аа
АА х Аа
Аа х аа
АА х АА
Хромосомный набор в соматических клетках мужчин содержит…
44 аутосомы, две У-хромосомы
22 аутосомы и одну Х-хромосому
44 аутосомы и две Х-хромосомы
44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому
Число хромосом в кариотипе человека равно…
48
44
46
23
Мультифакториальные заболевания характеризует:
чаще болеют дети
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
отсутствие менделирования
аутосомно-доминантный тип наследования
Пробанд – это:
Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Больной, обратившийся к врачу
Лицо, с которого начинается сбор родословной
Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:
100%
25%
0
50%
Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":
47, ХХ + 18
46, ХХ, del (р5)
46, ХХ / 47, ХХ + 13
47, ХХУ
45, ХО
Как называется 1-й закон Менделя?
промежуточное наследование при неполном доминировании
закон единообразия первого поколения
неполное доминирование при промежуточном наследовании
закон расщепления признаков в соотношении 3 : 1
Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:
Репликация
Процессинг
Полиплоидия
Трансляция
Транскрипция
Эпикант – это:
Широко расставленные глаза
Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Сросшиеся брови
Сужение глазной щели
Геномные мутации - это:
Накопление интронных повторов
Изменение структуры хромосом
Изменение числа хромосом
Нарушение в структуре гена
Выберите два верных ответа из пяти. Для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости методами:
цитогенетическим
сравнительно-анатомическим
биохимическим
гибридологическим
физиологическим
Вероятность кроссинговера между генами А и В — 7%, между генами В и С — 10%, между генами А и С — 17%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены?
А — В — С
С — А — В
В — С — А
А — С — В
Выберите два верных ответа из пяти.
Генетики, используя генеалогический метод исследования, составляют…
генетическую карту хромосом
вариационную кривую
схему предковых родителей и их родственные связи в ряде поколений
схему скрещивания
родословное древо
Основной закон популяционной генетики:
Менделя
Моргана
Райта
Харди-Вайнберга
Бидл-Татума
Какой метод используют в генетике при изучении геномных мутаций?
Биохимический
Генеалогический
Цитогенетический
Близнецовый
Доминантный ген - это ген, действие которого:
выявляется в гетерозиготном состоянии
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
выявляется в гомозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
К хромосомным мутациям относят:
трансляция
экстраполяция
реполяризация
мимикрия
инверсия
В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме…
врожденных пороков сердца
олигофрении
монголоидного разреза глаз
пирамидной недостаточности
нарушения речи
Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если:
одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами
две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом
две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами
одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом
Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:
биохимического анализа
жалоб больного и данных семейного анамнеза
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
характерного сочетания клинических признаков
Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
46, ХУ
47, ХХУ
47, ХХХ
45, У
47, ХУУ
Пропустить вопрос
Ответить
Следующий вопрос
Завершить тест
💡 Подсказка 💡
Показать правильный ответ
50/50
Мнение аудитории
Воспользуйтесь нашим сервисом 🔥
Положение о проведении олимпиад
"Премиум Пакет"
,
чтобы получить доступ к скачиванию тестирования в формате pdf и отображению правильных ответов во время прохождения тестов.
Оформите
диплом
Если вы уже проходили тестирование на нашем портале, вы можете оформить подтверждающий диплом для портфолио.
Нажмите на кнопку ниже, чтобы перейти в редактор дипломов и выбрать тестирование, по которому вы хотите получить диплом.
оформить
Другие тесты в категории Биология