Пройдите тестирование "Генетика человека с основами медицинской генетики"
Вы сможете оформить диплом для аттестации после прохождения тестирования!
Начать прохождение
Скачать с ответами
Добавить в избранное
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
Число хромосом в кариотипе человека равно…
46
48
23
44
Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
47, ХХУ
47, ХХХ
47, ХУУ
45, У
46, ХУ
Генные болезни обусловлены:
потерей части хромосомного материала
увеличением хромосомного материала
потерей двух и более генов
мутацией одного гена
Основной закон популяционной генетики:
Бидл-Татума
Менделя
Моргана
Харди-Вайнберга
Для изучения роли генетических и средовых факторов используется метод:
Микробиологический
Цитологическеий
Клинико-генеалогический
Близнецовый
Прямого ДНК-зондирования
Укажите пример записи анализирующего скрещивания.
Аа х аа
АА х Аа
аа х аа
АА х АА
Геномные мутации - это:
Изменение числа хромосом
Накопление интронных повторов
Нарушение в структуре гена
Изменение структуры хромосом
Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:
биохимического анализа
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
характерного сочетания клинических признаков
жалоб больного и данных семейного анамнеза
В основе какого метода лежит микроскопическое исследование числа и структуры хромосом в целях изучения причин наследственных заболеваний человека?
Цитогенетического
Генеалогического
биохимического
Близнецового
Выберите два верных ответа из пяти.
Какие методы научного исследования используются для диагностики сахарного диабета и выявления характера его наследования?
Генеалогический
Биохимический
Близнецовый
Исторический
Цитогенетический
Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:
все перечисленное
первичная аменоррея
низкий рост
моносомия Х
выявление симптомов с рождения
Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:
Геномным мутациям
Хромосомным мутациям
Генным мутациям
Как называется 1-й закон Менделя?
закон расщепления признаков в соотношении 3 : 1
закон единообразия первого поколения
промежуточное наследование при неполном доминировании
неполное доминирование при промежуточном наследовании
Выберите два верных ответа из пяти.
Генеалогический метод позволяет определить…
этапы эволюции органического мира
интенсивность мутационного процесса
степень влияния среды на формирование фенотипа
тип наследования признака
влияние воспитания на онтогенез человека
Запрограммированная смерть клетки носит название:
Мутация
Хроматолиз
Апоптоз
Дегенерация
Некроз
Ниже приведен перечень методов генетики. Все они, кроме двух, относятся к методам генетики человека.
Найдите два термина, «выпадающих» из общего ряда.
Близнецовый
индивидуального отбора
Гибридологический
Цитогенетический
Генеалогический
Сибсы – это:
Братья и сестры пробанда
Родители пробанда
Дядя пробанда
Все родственники пробанда
Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
действием как доминантных, так и рецессивных генов г
взаимодействием генотипа с факторами среды
действием рецессивного гена
действием доминантного гена
Выберите два верных варианта ответа из пяти. Биохимический метод исследования используется для:
определения дефектов ферментов
изучения кариотипа организма
установления характера наследования признака
диагностике сахарного диабета
определения массы и плотности органоидов клетки
Выберите два верных ответа. К особенностям гибридологического метода относят…
количественный учет наследования каждого признака
наличие хромосомных перестроек
определение мутантных генов
подбор родительских пар с альтернативными признаками
определение числа хромосом в соматических клетках
Гаплоидный набор содержат клетки:
Зиготы
Гаметы
Эпителиальные
Гепатоциты
Нейроны
Вероятность кроссинговера между генами А и В — 7%, между генами В и С — 10%, между генами А и С — 17%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены?
А — В — С
С — А — В
В — С — А
А — С — В
С помощью какого метода было установлено наследование дальтонизма у человека?
Гибридологического
Биохимического
Близнецового
Генеалогического
Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:
0
25%
50%
100%
Для синдрома Эдвардса характерно:
инверсия 17 хромосомы
делеция 18 хромосомы
трисомия по 18 хромосоме
трисомия по 17 хромосоме
Мономерами молекул нуклеиновых кислот являются…
азотистые основания
Нуклеотиды
Полинуклеотиды
Нуклеозиды
Пропустить вопрос
Ответить
Следующий вопрос
Завершить тест
💡 Подсказка 💡
Показать правильный ответ
50/50
Мнение аудитории
Воспользуйтесь нашим сервисом 🔥
Положение о проведении олимпиад
"Премиум Пакет"
,
чтобы получить доступ к скачиванию тестирования в формате pdf и отображению правильных ответов во время прохождения тестов.
Оформите
диплом
Если вы уже проходили тестирование на нашем портале, вы можете оформить подтверждающий диплом для портфолио.
Нажмите на кнопку ниже, чтобы перейти в редактор дипломов и выбрать тестирование, по которому вы хотите получить диплом.
оформить
Другие тесты в категории Биология