Пройдите тестирование "Генетика человека с основами медицинской генетики"
Вы сможете оформить диплом для аттестации после прохождения тестирования!
Начать прохождение
Скачать с ответами
Добавить в избранное
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Мультифакториальные заболевания характеризует:
чаще болеют дети
аутосомно-доминантный тип наследования
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
отсутствие менделирования
Что отражает закон Моргана?
закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом
закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 1 : 3
закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме
закон единообразия
Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – I(О) группа, а у отца – III(В) группа крови:
I(О) и II(А) группы
II(А) и III(В) группы
I(О) и III(В) группы
II(А) и IV(АВ) группы
Выберите два верных ответа из пяти.
Генеалогический метод позволяет определить…
степень влияния среды на формирование фенотипа
тип наследования признака
влияние воспитания на онтогенез человека
этапы эволюции органического мира
интенсивность мутационного процесса
В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме…
пирамидной недостаточности
нарушения речи
олигофрении
врожденных пороков сердца
монголоидного разреза глаз
Пробанд – это:
Больной, обратившийся к врачу
Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
Лицо, с которого начинается сбор родословной
Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Делеция - это:
удвоение участка хромосом
поворот участка на 180 градусов
Утрата участка хромосом
Аутосомно-доминантно наследуются:
шизофрения
миопатия Дюшенна
гемофилия
нейрофиброматоз
синдром Шерешевского-Тернера
Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":
47, ХХ + 18
46, ХХ / 47, ХХ + 13
46, ХХ, del (р5)
45, ХО
47, ХХУ
Основной закон популяционной генетики - закон:
Менделя
Моргана
Харди-Вайнберга
Бидл-Татума
Райта
Хромосомный набор-это:
Кариотип
Фенотип
Рекомбинант
Генотип
Брак между родственниками I степени родства:
морганический
инбридинг
инцест
полигамия
Доминантный ген - это ген, действие которого:
неверно все из перечисленного
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
выявляется в гомозиготном состоянии
выявляется в гетерозиготном состоянии
Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:
25%
100%
Близко к 0%
50%
Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:
нарушения психического развития
множественные пороки развития
все перечисленные
нарушения физического развития
Выберите два верных ответа из пяти.
Для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости методами:
цитогенетическим
гибридологическим
физиологическим
биохимическим
сравнительно-анатомическим
Эпикант – это:
Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Сросшиеся брови
Сужение глазной щели
Широко расставленные глаза
Не содержат 46 хромосом следующие клетки:
плоский эпителий
миоцит
эндотелий
нейрон
яйцеклетка
Ниже приведен перечень методов генетики. Все они, кроме двух, относятся к методам генетики человека.
Найдите два термина, «выпадающих» из общего ряда.
Генеалогический
Гибридологический
Цитогенетический
Близнецовый
индивидуального отбора
Объектом изучения клинической генетики являются:
Больной и больные родственники
Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые
Больной человек
Основными задачами медицинской генетики является изучение:
молекулярных и биохимических аспектов наследственности
всего перечисленного
популяционной статистики наследственных заболеваний
законов наследственности и изменчивости человеческого организма
изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды
При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:
Х-сцепленный доминантный
Аутосомно-рецессивный
Х-сцепленное рецессивный
Аутосомно - доминантный
Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:
Репликация
Полиплоидия
Транскрипция
Процессинг
Трансляция
В основе какого метода лежит микроскопическое исследование числа и структуры хромосом в целях изучения причин наследственных заболеваний человека?
цитогенетического
близнецового
биохимического
генеалогического
Пропустить вопрос
Ответить
Следующий вопрос
Завершить тест
💡 Подсказка 💡
Показать правильный ответ
50/50
Мнение аудитории
Воспользуйтесь нашим сервисом 🔥
Положение о проведении олимпиад
"Премиум Пакет"
,
чтобы получить доступ к скачиванию тестирования в формате pdf и отображению правильных ответов во время прохождения тестов.
Оформите
диплом
Если вы уже проходили тестирование на нашем портале, вы можете оформить подтверждающий диплом для портфолио.
Нажмите на кнопку ниже, чтобы перейти в редактор дипломов и выбрать тестирование, по которому вы хотите получить диплом.
оформить
Другие тесты в категории Биология