Пройдите тестирование "Генетика человека с основами медицинской генетики"
Вы сможете оформить диплом для аттестации после прохождения тестирования!
Начать прохождение
Скачать с ответами
Добавить в избранное
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:
Аутосомно-рецессивный
Аутосомно - доминантный
Х-сцепленное рецессивный
Х-сцепленный доминантный
Брак между родственниками I степени родства:
морганический
полигамия
инбридинг
инцест
Основными задачами медицинской генетики является изучение:
всего перечисленного
молекулярных и биохимических аспектов наследственности
изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды
популяционной статистики наследственных заболеваний
законов наследственности и изменчивости человеческого организма
В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме…
врожденных пороков сердца
монголоидного разреза глаз
пирамидной недостаточности
олигофрении
нарушения речи
Выберите два верных ответа из пяти.
Генеалогический метод позволяет определить…
степень влияния среды на формирование фенотипа
тип наследования признака
влияние воспитания на онтогенез человека
интенсивность мутационного процесса
этапы эволюции органического мира
Хромосомный набор-это:
Генотип
Фенотип
Рекомбинант
Кариотип
Делеция - это:
поворот участка на 180 градусов
Утрата участка хромосом
удвоение участка хромосом
Доминантный ген - это ген, действие которого:
выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
выявляется в гетерозиготном состоянии
выявляется в гомозиготном состоянии
неверно все из перечисленного
Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":
46, ХХ, del (р5)
46, ХХ / 47, ХХ + 13
47, ХХУ
47, ХХ + 18
45, ХО
Мультифакториальные заболевания характеризует:
отсутствие менделирования
чаще болеют дети
возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
аутосомно-доминантный тип наследования
Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – I(О) группа, а у отца – III(В) группа крови:
II(А) и IV(АВ) группы
II(А) и III(В) группы
I(О) и II(А) группы
I(О) и III(В) группы
Выберите два верных ответа из пяти.
Для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости методами:
физиологическим
биохимическим
сравнительно-анатомическим
цитогенетическим
гибридологическим
Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:
Трансляция
Репликация
Транскрипция
Процессинг
Полиплоидия
Пробанд – это:
Лицо, с которого начинается сбор родословной
Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
Больной, обратившийся к врачу
Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика
Объектом изучения клинической генетики являются:
Больной человек
Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые
Больной и больные родственники
Эпикант – это:
Широко расставленные глаза
Сужение глазной щели
Сросшиеся брови
Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
Основной закон популяционной генетики - закон:
Харди-Вайнберга
Менделя
Бидл-Татума
Райта
Моргана
В основе какого метода лежит микроскопическое исследование числа и структуры хромосом в целях изучения причин наследственных заболеваний человека?
генеалогического
близнецового
цитогенетического
биохимического
Что отражает закон Моргана?
закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме
закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом
закон единообразия
закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 1 : 3
Аутосомно-доминантно наследуются:
шизофрения
миопатия Дюшенна
синдром Шерешевского-Тернера
гемофилия
нейрофиброматоз
Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:
нарушения физического развития
множественные пороки развития
все перечисленные
нарушения психического развития
Ниже приведен перечень методов генетики. Все они, кроме двух, относятся к методам генетики человека.
Найдите два термина, «выпадающих» из общего ряда.
Цитогенетический
Генеалогический
индивидуального отбора
Близнецовый
Гибридологический
Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:
Близко к 0%
50%
100%
25%
Не содержат 46 хромосом следующие клетки:
нейрон
яйцеклетка
эндотелий
миоцит
плоский эпителий
Пропустить вопрос
Ответить
Следующий вопрос
Завершить тест
💡 Подсказка 💡
Показать правильный ответ
50/50
Мнение аудитории
Воспользуйтесь нашим сервисом 🔥
Положение о проведении олимпиад
"Премиум Пакет"
,
чтобы получить доступ к скачиванию тестирования в формате pdf и отображению правильных ответов во время прохождения тестов.
Оформите
диплом
Если вы уже проходили тестирование на нашем портале, вы можете оформить подтверждающий диплом для портфолио.
Нажмите на кнопку ниже, чтобы перейти в редактор дипломов и выбрать тестирование, по которому вы хотите получить диплом.
оформить
Другие тесты в категории Биология